BRAF-V600e突变结直肠癌三联疗法：总生存达15.3个月
近日，Pierre Fabre宣布了公司临床研究最新的安全和有效性结果，包括评估三联疗法BRAFTOVI？（encorafenib）/MeKTOVI？（binimetinib）/eRBITUX？（cetuximab）用于治疗BRAF-V600e突变结直肠癌（mCRC）患者临床3期BeACON CRC研究的成熟生存期数据。结果表明，该三联疗法治疗组的成熟中位总生存期（OS）为15.3个月
JNCI：遗传因素或会影响维生素e对癌症风险的效应
2019年1月10日 讯 /生物谷BIOON/ --几乎一半的美国人都在服用维生素补充剂，然而许多大规模的安慰剂对照临床试验几乎并未发现各种补充剂的益处；近日，一项刊登在国际杂志Journal of the National Cancer Institute上的研究报告中，来自布莱根妇女医院的科学家们通过研究发现，遗传变异或会影响维生素补充剂给机体带来的效应，影响人群的患病风险。图片来源：thec
研究发现e蛋白家族成员e2-2通过影响AeTFC复合体负性调控白血病发生
2018年12月28日，国际学术期刊《美国国家科学院院刊》（PNAS）在线发表了中国科学院上海营养与健康研究院王兰研究组与上海交通大学附属瑞金医院孙晓建研究组和美国洛克菲勒大学Robert G. Roeder组的合作研究论文“Different roles of e proteins in t(8；21) leukemia： e2-2 compromises the function of AeT
alk阳性肺癌二线新药！武田新一代靶向抗癌药Alunbrig获欧盟批准
2018年11月28日/生物谷BIOON/--日本制药巨头武田（Takeda）近日宣布，欧盟委员会（eC）已批准Alunbrig（brigatinib）作为一种单药疗法，用于既往接受Xalkori（crizotinib，克唑替尼）治疗病情进展的间变性淋巴瘤激酶阳性（alk+）晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。Alunbrig的获批，是基于一项全球性、2组、开放标签、多中心II期临床研究
辉瑞alk抑制剂Lorbrena获美国FDA批准，治疗alk阳性肺癌
2018年11月06日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准第三代间变性淋巴瘤激酶（alk）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）Lorbrena（lorlatinib），用于alk阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，具体为：（1）接受第一代alk抑制剂Xalkori（crizotinib，克唑替尼）及至少一种其他alk抑制剂治疗转
FDA批准辉瑞第三代alk抑制剂上市
11月3日，辉瑞公司宣布，美国FDA批准该公司研发的第三代alk酪氨酸激酶抑制剂（TKI）Lorbrena（lorlatinib）上市，用于治疗alk阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者在接受crizotinib或者至少一种其它alk抑制剂治疗后疾病继续恶化，或者接受alectinib或ceritinib作为第一种alk抑制剂疗法后疾病继续恶化。这是辉瑞公司在
罗氏Alecensa一线治疗alk阳性肺癌显著降低疾病进展风险，已获中国批准
2018年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日在德国慕尼黑举行的2018年欧洲肿瘤医学协会会议（eSMO2018）上公布了靶向抗癌药Alecensa（alectinib，艾乐替尼）治疗亚洲肺癌患者的III期临床研究ALeSIA（NCT02838420）的详细数据。这些数据支持了Alecensa作为标准护理药物，一线治疗横跨多个群体中的新诊晚期间变性淋巴瘤激酶
武田Alunbrig一线治疗alk阳性肺癌将颅内进展或死亡风险显著降低73%
2018年10月21日讯 /生物谷BIOON/ --日本制药巨头武田（Takeda）近日在德国慕尼黑举行的2018年欧洲肿瘤医学协会会议（eSMO 2018）上公布了靶向抗癌药Alunbrig（brigatinib）一线治疗间变性淋巴瘤激酶阳性（alk+）非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床研究ALTA-1L的更新数据。数据显示，与Xalkori相比，Alunbrig改善了颅内无进展生存期（P
显著提高PFS 武田创新alk抑制剂3期临床结果积极
9月26日，武田（Takeda）公司宣布，该公司的抗癌新药Alunbrig（brigatinib）在作为一线疗法，治疗alk阳性（alk+）的非小细胞肺癌（NSCLC）的3期临床试验中获得积极结果。试验结果表明，在晚期alk+ NSCLC患者中，与现有治疗这一患者群的标准一线疗法相比，brigatinib能够将疾病进展和死亡的风险降低超过50%。全世界每年新确诊的肺癌患者高
alk阳性肺癌二线治疗新选择！武田新一代靶向药物Alunbrig获欧盟CHMP支持批准
201年09月27日讯 /生物谷BIOON/ --日本制药巨头武田（Takeda）近日宣布，欧洲药品管理局（eMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，推荐完全批准Alunbrig（brigatinib）作为一种单药疗法，用于既往接受Xalkori（crizotinib，克唑替尼）治疗病情进展的间变性淋巴瘤激酶阳性（alk+）晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。CHMP的意见将